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在昨天的文章中為大家介紹了第三類醫療器械創新申報之創新醫療器械申報資料要求,法規及基本條件,本文為大家介紹第三類醫療器械創新申報流程,如下圖所示:
第三類醫療器械創新申報流程主要包括創新申報資料準備、所在地省級藥品監督管理局初審、上報國家藥監局,國家藥監局行政受理服務中心受理、組織專家審查、出具審查意見、公示、獲批等環節。
如有第三類醫療器械創新申報代辦服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡,聯系人:葉工,電話:18058734169,微信同。
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