在中華人民共和國境內開展醫療器械臨床試驗，應當遵循《醫療器械臨床試驗質量管理規范》。本規范涵蓋醫療器械臨床試驗全過程，包括臨床試驗的方案設計、實施、監查、核查、檢查，以及數據的采集、記錄，分析總結和報告等。
根據國家食品藥品監督管理總局局務會議、國家衛生和計劃生育委員會委主任會議審議通過，并于2016年6月1日起施行的《醫療器械臨床試驗質量管理規范》第四章第二十八條規定，醫療器械臨床試驗方案應當包括以下內容：
方法/步驟
（一）一般信息；
?。ǘ┡R床試驗的背景資料；
（三）試驗目的；
（四）試驗設計；
?。ㄎ澹┌踩栽u價方法；
?。┯行栽u價方法；
?。ㄆ撸┙y計學考慮；
?。ò耍εR床試驗方案修正的規定；
?。ň牛Σ涣际录推餍等毕輬蟾娴囊幎?；
?。ㄊ┲苯釉L問源數據、文件；
?。ㄊ唬┡R床試驗涉及的倫理問題和說明以及知情同意書文本；
?。ㄊ祿幚砼c記錄保存；
?。ㄊ┴攧蘸捅ｋU；
?。ㄊ模┰囼灲Y果發表約定。
注意事項：
1. 醫療器械臨床試驗方案是闡明試驗目的、風險分析、總體設計、試驗方法和步驟等內容的文件。
2. 醫療器械臨床試驗開始前應當制定試驗方案，醫療器械臨床試驗必須按照該試驗方案進行。