經(jīng)常有醫(yī)療器械注冊人、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)朋友問到我，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要具備什么條件，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)最低要具備什么條件，作為醫(yī)療器械注冊咨詢行業(yè)的資深從業(yè)者，我理解大家的心情。正好，昨天國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2024修訂稿）》，帶大家看看法規(guī)的規(guī)定。
經(jīng)常有醫(yī)療器械注冊人、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)朋友問到我，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要具備什么條件，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)最低要具備什么條件，作為醫(yī)療器械注冊咨詢行業(yè)的資深從業(yè)者，我理解大家的心情。正好，昨天國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2024修訂稿）》，帶大家看看法規(guī)的規(guī)定。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的最低要求是什么？
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的最低要求就是合規(guī)要求。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2024修訂稿）》第三十條規(guī)定：
“第三十條 從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：
(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員；
(二)有能對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備；
(三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；
(四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；
(五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。”
以上就是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的最基本要求。
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