无码国产一区二区三区四区公司,人妻少妇无码4時,一级少妇全黄性色生活片,操B影视


<rt id="tdxef"><small id="tdxef"></small></rt>
<li id="tdxef"><meter id="tdxef"></meter></li>
  • 醫療器械法規、注冊、臨床、體系認證、信息系統一站式服務
    24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
    當前位置:網站首頁>新聞動態 >對醫療器械注冊人來說,醫療器械不良事件報告原則是什么?
    對醫療器械注冊人來說,醫療器械不良事件報告原則是什么?
    發布日期:2023-09-02 11:32瀏覽次數:1051次
    原則是規則的精要,是底層邏輯,從原則角度出發,對我來說,是更高效的學習知識、應對不確定的方法之一。對于醫療器械注冊人,掌握醫療器械不良事件報告的原則,能幫助企業更好應對不良事件,降低行政監管風險和產品質量風險。本文為大家介紹醫療器械不良事件報告原則。

    原則是規則的精要,是底層邏輯,從原則角度出發,對我來說,是更高效的學習知識、應對不確定的方法之一。對于醫療器械注冊人,掌握醫療器械不良事件報告的原則,能幫助企業更好應對不良事件,降低行政監管風險和產品質量風險。本文為大家介紹醫療器械不良事件報告原則。

    醫療器械注冊.jpg

    對醫療器械注冊人來說,醫療器械不良事件報告原則是什么?

    報告醫療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則,即懷疑某事件為醫療器械不良事件時,均可以作為醫療器械不良事件進行報告。報告內容應當真實、完整、準確。

    導致或者可能導致嚴重傷害或者死亡的可疑醫療器械不良事件應當報告;創新醫療器械在首個醫療器械注冊周期內,應當報告該產品的所有醫療器械不良事件。

    如有醫療器械注冊咨詢服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡,聯系人:葉工,電話:180587344169,微信同。

    Copyright © 2018 醫療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網絡