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    金華市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案怎樣辦理?
    發(fā)布日期:2019-04-03 00:00瀏覽次數(shù):2830次
    根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的相關(guān)規(guī)定,開辦與醫(yī)療器械經(jīng)營有關(guān)的企業(yè),以及開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當提交相關(guān)資料向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請辦理第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

    引言:最近,好多金華地區(qū)的醫(yī)療器械行業(yè)的朋友反應,醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案很難辦理。有自己嘗試辦理的,也有請前記賬公司辦理的,結(jié)果花了很長時間都沒辦下來。下面,證標客為大家梳理如何在金華市辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案?

    一、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案要求

          根據(jù)新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定,開辦第Ⅱ類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應進行備案;第Ⅲ類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。申請辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案的企業(yè),應具有符合規(guī)定的經(jīng)營場所、人員及經(jīng)營質(zhì)量管理體系。

    二、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案資料要求


    材料名稱

    1

    《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)新開辦(換證)申請表》

    2

    申請【經(jīng)營體外診斷試劑的,同時填寫體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營企業(yè)許可申請表】

    3

    營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件

    4

    擬辦企業(yè)根據(jù)《浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查評分表》的自查情況及法定代表人或負責人簽 署的意見;【經(jīng)營體外診斷試劑的,按照體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營企業(yè)驗收標準,填寫體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場驗收表】  

    5

    擬辦企業(yè)法定代表人及企業(yè)負責人的身份證以及有關(guān)人事任免決定文件

    6

    擬辦企業(yè)組織結(jié)構(gòu)圖、職能及員工名冊

    7

    擬辦企業(yè)負責人、質(zhì)量管理機構(gòu)負責人或質(zhì)量管理人員及主要專業(yè)技術(shù)人員的學歷或職稱證件 、身份證,個人簡歷與專職專崗本人承諾書;

    8

    質(zhì)量管理機構(gòu)負責人或質(zhì)量管理人員及主要專業(yè)技術(shù)人員的離職證明原件

    9

    擬辦企業(yè)的技術(shù)培訓和售后服務人員的學歷或職稱證件、身份證與相關(guān)培訓證書

    10

    倉庫保管員與銷售人員的身份證復印件

    11

    擬辦企業(yè)注冊、倉儲場地的有關(guān)證明(地理位置圖、房屋平面圖、產(chǎn)權(quán)證明或出租方的產(chǎn)權(quán)證及租賃協(xié)議的復印件)

    12

    擬辦企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度的清單、文本、相關(guān)記錄樣表及儲存設施、設備目錄

    13

    所提交申報資料真實性的自我保證聲明(法定代表人簽名,已取得營業(yè)執(zhí)照企業(yè)加蓋企業(yè)鮮章)

    14

    法人企業(yè)分支機構(gòu)還需提供母公司或總公司的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及由其法定代表人簽署的授權(quán)證明

    15

    藥品經(jīng)營企業(yè)還需提供《藥品經(jīng)營許可證》;有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)還需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》

    16

    經(jīng)營設備類醫(yī)療器械的,需有與銷應商簽訂的明確產(chǎn)品安裝、維修、培訓服務的責任的協(xié)議書。如經(jīng)營企業(yè)自行為客戶進行安裝、維修、培訓服務的,提供生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書

    17

    經(jīng)營植入(介入)類器械的,需有其生產(chǎn)商、銷售商或代理機構(gòu)出具的授權(quán)書或雙方草簽的協(xié)議書

    18

    經(jīng)營一次性無菌醫(yī)療器械的,需提供人員健康檔案

    19

    其它需提供的證明文件

    20

    委托他人代辦的,請?zhí)峁┓ㄈ耍o法人的企業(yè)負責人)簽字的委托書及被委托人身份證復印件

    21

    申請材料首頁附申請材料目錄,按申辦須知順序提交,用抽桿夾裝訂成冊。申報材料一份,應完整、清晰、每頁加蓋企業(yè)紅章(除已加蓋紅章的證明原件),用A4紙打印。

    三、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案流程
    醫(yī)療器械經(jīng)營許可.jpg醫(yī)療器械經(jīng)營許可.jpg
    四、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案注意事項

    • 醫(yī)療經(jīng)營企業(yè)場地的選擇

    • 醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的編寫要結(jié)合公司實際情況及產(chǎn)品要求

    • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可申報資料要充分,并滿足要求

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