無菌醫療器械注冊產品初包裝變化，是否需要開展生物學試驗？
發布日期:2022-10-06 00:00瀏覽次數:1574次
對于無菌醫療器械注冊?產品來說，初包裝不僅影響產品的貨架有效期，也一定程度的影響產品的性能。在產品注冊檢驗和醫療器械注冊審評時，關于無菌包裝的理解，也時常出現因人而異的理解和判定。考慮到更換包裝對無菌醫療器械注冊企業來說是大概率會遇到的情況，本文來說說無菌醫療器械注冊產品初包裝變化，是否需要開展生物學試驗這個高頻被問到的事項。
對于無菌醫療器械注冊產品來說，初包裝不僅影響產品的貨架有效期，也一定程度的影響產品的性能。在產品注冊檢驗和醫療器械注冊審評時，關于無菌包裝的理解，也時常出現因人而異的理解和判定。考慮到更換包裝對無菌醫療器械注冊企業來說是大概率會遇到的情況，本文來說說無菌醫療器械注冊產品初包裝變化，是否需要開展生物學試驗這個高頻被問到的事項。
無菌醫療器械注冊產品初包裝變化，是否需要開展生物學試驗？
是否需要開展生物學試驗，要總變化部分對產品質量，及安全有效性風險維度去識別、評價和判斷，通常情況下，無菌醫療器械注冊產品初包裝變化需重新進行滅菌和有效期驗證，一般不需要進行生物學試驗。