早發(fā)現(xiàn)、早治療是公共衛(wèi)生健康政策制定目標和出發(fā)點之一，早發(fā)現(xiàn)依賴于良好的公共衛(wèi)生監(jiān)控政策和措施，也依賴于各種各樣，靈敏準確的臨床檢驗器械。本文為大家?guī)磲t(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之臨床檢驗器械，希望對您有用。
早發(fā)現(xiàn)、早治療是公共衛(wèi)生健康政策制定目標和出發(fā)點之一，早發(fā)現(xiàn)依賴于良好的公共衛(wèi)生監(jiān)控政策和措施，也依賴于各種各樣，靈敏準確的臨床檢驗器械。本文為大家?guī)磲t(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之臨床檢驗器械，希望對您有用。
醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之臨床檢驗器械：
41、體外診斷試劑說明書需要明確適用機型品牌型號么？
答：一般來說，生化分析儀、化學發(fā)光免疫分析儀、血糖儀、膠體金免疫層析分析儀等需要明確廠家、型號； 酶標儀等半自動儀器無需明確廠家，只需明確參數(shù)（如波長）。
42、對于試劑盒中不配套校準品、質(zhì)控品的體外診斷試劑產(chǎn)品在說明書中應如何描述？
答：在說明書中應明確其適用的校準質(zhì)控品，可描述為：本產(chǎn)品使用××× 校準品、質(zhì)控品進行了性能驗證和臨床評價，若使用其他廠家的校準品、質(zhì)控品，各實驗室應自行驗證。
43、干粉和液體兩種劑型是否可以作為一個注冊單元申報？
答：成分相同的前提下，干粉及液體試劑可以作為同一注冊單元中的不同規(guī)格，臨床試驗選其一進行（建議選擇干粉試劑）。
44、對于含有多個測試項目的產(chǎn)品（例如過敏原組合產(chǎn)品）的臨床試驗應如何統(tǒng)計數(shù)據(jù)？
答：應當針對不同項目分別進行分析和評價。
45、對于生化試劑，若臨床試驗兩家機構(gòu)所用儀器品牌不同是否可以？
答：原則上兩家機構(gòu)比對系統(tǒng)應一致，若兩家機構(gòu)所用的儀器不一致，需明示合理理由，并保證兩家機構(gòu)臨床方案一致。
46、第二類體外診斷試劑產(chǎn)品何時需要提交主要原材料研究資料和工藝反應體系研究資料？
答：校準品、質(zhì)控品單獨注冊時，應提供主要原材料研究資料和工藝及反應體系研究資料，詳細說明原材料選擇、單一性、均一性、穩(wěn)定性等方面的研究，以及溯源和賦值的詳細研究資料。北京新產(chǎn)品也需要提交。其他視具體情況而定。
47、體外診斷試劑產(chǎn)品分析性能評估資料應提供哪些基本信息？
答：至少應包括：
（1）注冊人名稱；
（2）性能評估方法、要求；
（3）性格評估所使用試劑（包括校準品、質(zhì)控品） 的名稱、批號、有效期；
（4）使用的儀器型號、序列號（SN）；
（5）性能評估的時間、地點、檢驗人員；
（6）性能評估的具體數(shù)據(jù)及分析判定。
48、若體外診斷試劑保存條件是較寬泛的范圍 （如：-5~35℃），穩(wěn)定性研究應如何設計？
答： 如果企業(yè)給出的保存條件是較寬泛的范圍 （如：-5~35℃），那么穩(wěn)定性的評估應當分段進行試驗，建議按照如下范圍分別進行性能評價：-20 至 0℃、2~8℃、10~30℃和 30℃以上。
49、產(chǎn)品檢測報告有效期么？
答：沒有。
50、對于單獨注冊的生化多項校準品或質(zhì)控品，要變更項目（如從 10 項變成 15 項）的情況，可以變更注冊么？
答：原則上不可以，應按新產(chǎn)品注冊申報提交材料。除非能證明產(chǎn)品成分與原產(chǎn)品無任何變化。
51、對于生化試劑產(chǎn)品配套使用的校準品，由單一水平變更為多水平的情況（變更前為單一高水平校準品，臨床使用過程中再自行稀釋為多個水平；變更后為試劑盒中提供不同稀釋度的校準品），可以變更注冊么？
答：可以，需提交以下資料：（1）變更前后的技術(shù)要求；（2）檢測報告；（3）分析性能評估報告；（4）企業(yè)需要變化的其他資料（如：標簽、說明書）；（5）如果校準品形態(tài)發(fā)生變化（凍干粉變?yōu)橐后w）， 還需要提交校準品的穩(wěn)定性研究資料。
52、生化試劑產(chǎn)品試劑盒中增加校準品或質(zhì)控品（原試劑盒中未提供配套校準品或質(zhì)控品）的情況，可以變更注冊么？
答：可以，但應保證溯源性不變。并需提交以下資料：
（1）變更前后的技術(shù)要求；
（2）檢測報告；
（3）分析性能評估報告；
（4）企業(yè)需要變化的其他資料（如：標簽、說明書）；
（5）校準品或質(zhì)控品的穩(wěn)定性研究資料；
（6）包含所增加校準品、質(zhì)控品的質(zhì)量體系考核報告。
53、變更樣本檢測用量的情況，需要提交哪些資料？
答：需提交以下資料：
（1）有關(guān)變更的試驗資料；
（2）分析性能評估；
（3）臨床評價；
（4）變更前后的注冊產(chǎn)品技術(shù)要求（如變化）；
（5）變更前后的使用說明書。
54、已取得醫(yī)療器械注冊證的膠體金定性（肉眼判讀）試紙條產(chǎn)品，增加配套儀器進行定性判讀，可以變更注冊么？
答：可以，需提交以下資料：
（1）與配套儀器的檢驗報告；
（2）分析性能評估資料；
（3）臨床評價資料。
55、膠體金免疫層析試劑增加適用機型，需要提交哪些資料？
答：需提交以下資料：
（1）建議配套本公司儀器；
（2）如與另一家儀器廠家配套使用，需提供雙方合作協(xié)議，明確雙方權(quán)責及相互技術(shù)支撐，且提供對方注冊證及說明書等資料以證明該儀器可開放使用；
（3）如與多家儀器廠家配套使用，除上述第二條要求外，還應關(guān)注不同適用儀器工作原理是否基本一致（包括試紙條反應區(qū)讀取方式等），應能從技術(shù)層面說明試劑盒能適用不同儀器的合理理由；
針對所有適用機型完成分析性能評估。
56、干粉試劑需要有復溶穩(wěn)定性要求么？
答：需要。注冊時若無復溶穩(wěn)定性要求，說明書中應注明復溶后立刻使用。
57、如果試劑組分中有質(zhì)控品，產(chǎn)品技術(shù)要求附錄中需要明確什么？
答：如果試劑組件中有質(zhì)控品，應當在附錄中明確質(zhì)控品的原料來源、質(zhì)控品的配制方法、賦值方法等。
58、如果試劑組件中有校準品，產(chǎn)品技術(shù)要求附錄中需要明確什么？
答：如果試劑組件中有校準品，應當在附錄中明確校準品的原料來源、校準品的配制方法、量值傳遞方法、不確定度的計算等。
59、免疫層析分析儀用于家庭的情形，需不需要做臨床試驗？
答：如屬于《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》中的產(chǎn)品，原則上不需要補充臨床試驗數(shù)據(jù)，但應對家用風險進行詳盡分析，必要時提供相關(guān)評價資料。
60、校準品附錄溯源性資料是否需要明確不確定度要求？
答：不確定度要求：
（1）單獨申報的校準品如可溯源至國家或國際標準品，應提供不確定度計算公式及不確定度的限值要求。說明書或標簽中應給出校準品靶值及不確定度值。
（2）非單獨申報的校準品如可溯源至國家或國際標準品，應提供不確定度計算公式，但不強制要求不確定度的限值。說明書或標簽中應給出校準品靶值。