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    醫(yī)療器械臨床試驗管理備案
    發(fā)布日期:2019-04-07 00:00瀏覽次數(shù):5380次

    一、項目名稱  

    醫(yī)療器械臨床試驗管理備案  


    二、受理機構(gòu)  

    浙江省食品藥品監(jiān)督管理局受理大廳  


    三、項目類型  

    其他項目  


    四、崗位聯(lián)系人  

    金霞花  


    五、聯(lián)系電話  

    0571-88903246  


    六、服務(wù)對象  

    企業(yè)(組織)  


    七、辦理期限  

    1日  


    八、收費情況  

    不收費  


    九、設(shè)立依據(jù)  

    (一)國務(wù)院令第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十八條

    (二)關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜的公告(2015年第87號)

     

    十、申報條件  

    (一)醫(yī)療器械臨床試驗項目經(jīng)倫理審查通過且申辦者(即醫(yī)療器械注冊申請人或代理人)與臨床試驗機構(gòu)簽訂協(xié)議或合同。

    (二)按要求提交規(guī)定的申請材料并符合要求。  


    十一、材料明細  

    (一)醫(yī)療器械臨床試驗備案表:申請表應(yīng)填寫完整,無相關(guān)內(nèi)容應(yīng)填寫“/”,登載內(nèi)容應(yīng)與提交的其他申請資料保持一致。

    (二)申辦者或代理人營業(yè)執(zhí)照掃描件:營業(yè)執(zhí)照應(yīng)在有效期內(nèi)。

    (三)倫理委員會意見掃描件:應(yīng)明確臨床方案版本號、倫理審查意見、簽署日期并加蓋倫理委員會專用章。

    (四)申辦者與臨床試驗機構(gòu)實施臨床試驗協(xié)議或合同的掃描件。

    (五)醫(yī)療器械臨床試驗批件掃描件:需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械應(yīng)提供3年內(nèi)批準的醫(yī)療器械臨床試驗批件。

    申請材料應(yīng)逐份加蓋企業(yè)公章,要求簽字的需簽字;并將簽字、加蓋公章后的材料以PDF格式上傳。  


    十二、辦理流程  

    省局受理大廳審核→做出決定→郵寄送達備案件

    備注:申辦者或代理人完成臨床試驗備案后,試驗項目起止日期有變化的,應(yīng)當于變化后10個工作日內(nèi)上傳書面情況說明(加蓋申辦者公章)。

     

    十三、流程圖  

     

    十四、表格下載  

     

    十五、網(wǎng)上受理  

     

    十六、結(jié)果查詢  

     

    十七、監(jiān)管措施  

    浙江省食品藥品監(jiān)督管理局直屬機關(guān)紀委 0571-88903370

     

    十八、辦理時間  

    周一至周四全天,周五上午(法定節(jié)假日除外)  


    十九、辦理地點  

    杭州市莫干山路文北巷27號


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