手術(shù)包類產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，組件的性能指標(biāo)該如何確定？
發(fā)布日期:2022-02-28 21:07瀏覽次數(shù):1860次
截止到2022年2月28日，我國各省市共計(jì)批準(zhǔn)264個(gè)手術(shù)包產(chǎn)品，手術(shù)包產(chǎn)品包含多種同類別或者不同管理類別的產(chǎn)品，企業(yè)在申請(qǐng)手術(shù)包產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，組件的性能指標(biāo)該如何確定？
截止到2022年2月28日，我國各省市共計(jì)批準(zhǔn)264個(gè)手術(shù)包產(chǎn)品，手術(shù)包產(chǎn)品包含多種同類別或者不同管理類別的產(chǎn)品，企業(yè)在申請(qǐng)手術(shù)包類產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，組件的性能指標(biāo)該如何確定？
手術(shù)包類產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，組件的性能指標(biāo)該如何確定？
參照《一次性無菌手術(shù)包類產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，若組件為外購且具有醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品，在產(chǎn)品技術(shù)要求中注明相關(guān)內(nèi)容即可；若組件為企業(yè)自產(chǎn)，該組件的性能指標(biāo)需符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，審查時(shí)與該組件單獨(dú)進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)的要求一致。