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  • 醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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    2021年發(fā)布了哪些醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)原則呢?
    發(fā)布日期:2022-01-27 13:42瀏覽次數(shù):2640次
    自2017年加入ICH組織以后,新法規(guī)的出臺(tái)就成為日常。2021年度發(fā)布了哪些醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)原則清單呢?一起看正文。

    自2017年加入ICH組織以后,新法規(guī)的出臺(tái)就成為日常。2021年度發(fā)布了哪些醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)原則清單呢?一起看正文。

    醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

    2021年,為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)申報(bào)資料質(zhì)量,提升審評(píng)效率,器審中心組織擬訂了64項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則,已由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布實(shí)施。

    2021年發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則清單

    序號(hào)

    導(dǎo)則名稱

    公文號(hào)

    1

    X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第2號(hào)通告

    2

    影像型超聲診斷設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第2號(hào)通告

    3

    肺炎支原體IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第4號(hào)通告

    4

    遺傳性耳聾相關(guān)基因突變檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第4號(hào)通告

    5

    隱球菌莢膜多糖抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第4號(hào)通告

    6

    醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第12號(hào)通告

    7

    B群鏈球菌核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告

    8

    基于同類治療藥物的腫瘤伴隨診斷試劑說(shuō)明書更新與技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告

    9

    輪狀病毒抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告

    10

    人細(xì)小病毒B19 IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告

    11

    實(shí)時(shí)熒光PCR分析儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第24號(hào)通告

    12

    檸檬酸消毒液注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第30號(hào)通告

    13

    牙科玻璃離子水門汀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第30號(hào)通告

    14

    一次性使用無(wú)菌閉合夾注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第30號(hào)通告

    15

    一次性使用注射筆配套用針注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第30號(hào)通告

    16

    乳腺X射線系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第42號(hào)通告

    17

    視力篩查儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第42號(hào)通告

    18

    應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則第一部分:體系框架

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年 第65號(hào)通告

    19

    血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對(duì)比臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第68號(hào)通告

    20

    體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(2021年修訂)

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第72號(hào)通告

    21

    決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告

    22

    列入免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對(duì)比說(shuō)明技術(shù)指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告

    23

    醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告

    24

    醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2021年修訂)

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告

    25

    醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號(hào)通告

    26

    免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第74號(hào)通告

    27

    醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則第一部分:決策原則(2021年修訂)

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第75號(hào)通告

    28

    醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則第二部分:試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第75號(hào)通告

    29

    體外診斷試劑臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交要求注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第91號(hào)通告

    30

    醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交要求注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第91號(hào)通告

    31

    神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-刀、剪及針注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第92號(hào)通告

    32

    超聲軟組織切割止血系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第93號(hào)通告

    33

    口腔種植手術(shù)導(dǎo)航定位系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第93號(hào)通告

    34

    微波消融設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第93號(hào)通告

    35

    內(nèi)窺鏡手術(shù)動(dòng)力設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第93號(hào)通告

    36

    抗腫瘤藥物的非原研伴隨診斷試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第95號(hào)通告

    37

    使用體外診斷試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第95號(hào)通告

    38

    非血管腔道導(dǎo)絲產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告

    39

    麻醉面罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告

    40

    一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告

    41

    正畸絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告

    42

    一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告

    43

    關(guān)節(jié)鏡下無(wú)源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告

    44

    包皮切割吻合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告

    45

    牙科脫敏劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第102號(hào)通告

    46

    漏斗胸成形系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告

    47

    人工韌帶注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告

    48

    聽小骨假體產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告

    49

    一次性使用腹部穿刺器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告

    50

    體外膜氧合(ECMO)循環(huán)套包注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第103號(hào)通告

    51

    熒光免疫層析分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    52

    網(wǎng)式霧化器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    53

    含兒科應(yīng)用的醫(yī)用診斷X射線設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    54

    超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    55

    過(guò)氧化氫滅菌器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    56

    新生兒藍(lán)光治療儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    57

    根管預(yù)備機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    58

    血細(xì)胞分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    59

    步態(tài)訓(xùn)練設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    60

    胃蛋白酶原I/II檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    61

    凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間/凝血酶時(shí)間/纖維蛋白原檢測(cè)試劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    62

    視黃醇結(jié)合蛋白測(cè)定試劑盒(免疫比濁法)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    63

    葉酸測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

    64

    抗繆勒管激素測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第104號(hào)通告

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